Dolencias
Reduced price! GINE-CANESTEN 500 MG CAPSULA VAGINAL BLANDA , 1 capsula vaginal blanda + 1 aplicador

GINE-CANESTEN 500 MG CAPSULA VAGINAL BLANDA , 1 capsula vaginal blanda + 1 aplicador

GineCanestén es un comprimido vaginal que contiene Clotrimazol como antifúngico para tratar la candidiasis vaginal, reduciendo su simptomatología (picor, aumento del flujo, escozor, ardor...).

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CLOTRIMAZOL

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Prospecto información para el usuario
Gine Canestén 500 mg cápsula vaginal blanda
Clotrimazol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque
contiene información importante para usted

Siga exactamente las instrucci ones de administración del medicamento...

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Prospecto información para el usuario
Gine Canestén 500 mg cápsula vaginal blanda
Clotrimazol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque
contiene información importante para usted

Siga exactamente las instrucci ones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico
?? Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo
?? Si necesita consejo o más información consulte con su farmacéutico
?? Si expe rimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto
?? Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días

Contenido del prospecto
1 Qué es Gine Canestén y para qué se utiliza
2 Qué necesita saber antes de empezar a usar Gine Canestén
3 Cómo usar Gine Canestén
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de Gine Canestén
6 Contenido del envase e i nformación adicional

1 Qué es Gine Canestén y para qué se utiliza

El clotrimazol es un antifúngico medicamento que se emplea para tratar las infecciones producidas
por hongos

Este medicamento está indicado en el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal no complicada
infecci ón vaginal producida por un hongo llamado Candida Ver apartado Advertencias y
precauciones

Los principales síntomas son picor acompañado generalmente por un aumento del flujo vaginal dolor y
enrojecimiento de la zona vaginal y zona vulvar ardor y sensación de quemazón al orinar Estos
síntoma s no son específicos de una candidiasis vulvovaginal En caso de duda acuda a su médico

2 Qué necesita saber antes de empezar a usar Gine Canestén

No use Gine Canestén
?? Si es alérgico hipersensible al clotrimazol imidazoles en general o a cualquiera d e los demás
componentes de este medicamento incluidos en sección 6

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Gine Canestén

Antes de usar este medicamento informe a su médico si tiene problemas con su si stema inmune por
ejemplo si est á en tratamiento con corticoides orales o tiene infección por el VIH SIDA o diabetes

Debe consultar a un médico si los síntomas empeoran durante el tratamiento o se mantienen después
de 3 días o si se observa aumento del flujo vaginal o cambios en su aspecto u olor o si presenta
sangrado vaginal

En caso de fiebre 38º C o más dolor en el abdomen o espalda dolor lumbar abundantes secreciones
vaginales acuosas y/o náuseas debe consultar a su médico para descartar otr o tipo de enfermedad

2
En caso de que se produzca una reacción alérgica durante su utilización deberá suspenderse el
tratamiento y acudir inmediatamente a su médico Los signos de una reacción alérgica grave incluyen
erupción abultada y con picor hinchaz ón algunas veces en la cara o en la boca que causa dificultad
para respirar

No usar tampones duchas intravaginales espermicidas u otros productos vaginales mientras
utilice este medicamento para más información ver el apartado ??
Uso de GineCanestén con
otros medicamentos??

No se recomienda iniciar el tratamiento durante la menstruación

Se recomienda evitar las relaciones sexuales en caso de infección vaginal y mientras se usa este
medicamento

Niños
No utilizar en niños menores de 12 años

Uso de GineCanestén con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento en especial si está tomando tacrolimus o sirolimus
medicamentos usados en pacientes transplantados

Este medicamento puede reducir la eficacia y la seguridad de los productos de látex como
preservativos y diafragmas
Este efecto es temporal y aparece sólo durante el tratamiento
Se recomienda
evitar las relaciones sexuales en caso de i nfección vaginal y mientras se usa
este medicamento para evitar que la pareja se infecte


Embarazo lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento

E l médico evaluará el beneficio de la utilización del medicamento frente a los posibles
riesgos

En el caso del tratamiento con este medicamento en las últimas 4 6 semanas del embarazo se
recomienda prescindir del empleo del aplicador introduciéndose la cápsula vaginal directamente con el
dedo previo lavado cuidadoso de las manos

Conducción y uso de máquinas
La influencia de GineCanestén sobre la capacidad para conducir y utilizar máqu inas es nula
o insignificante

3 Cómo usar Gine Canestén

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico En caso de duda pregunte a su médico o
farmacéuti co

Este medicamento se administra por vía vaginal No ingerir

La dosis recomendada es
Adultos y adolescentes mayores de 12 años

3
Por lo general es suficiente una cápsula vaginal administrada preferentemente por la noche antes de
acostarse La cápsula vaginal debe ser introducida profundamente en la vagina ver instrucciones de
uso del aplicador estando la paciente acostada de espaldas y con las piernas ligeramente dobladas

Si los síntomas persisten al finalizar el tratamiento o se repiten a los d os meses o padece problemas
con su sistema inmune infección por el VIH SIDA o diabetes debe consultar con el médico

No debe usar tampones duchas intravaginales espermicidas u otros productos vaginales mientras
utiliza este medicamento

No se recom ienda iniciar el tratamiento durante la menstruación El tratamiento debe haber finalizado
antes del inicio de la menstruación

Mujeres embarazadas
En caso de tratamiento en las últimas 4 6 semanas del embarazo se recomienda no usar el
aplicador introduciéndose la cápsula vaginal directamente con el dedo previo lavado
cuidadoso de las manos

INSTRUCCIONES DE USO

INSTRUCCIONES PARA EL USO DEL
APLICADOR




1 Tirar del émbolo A hasta el tope
Colocar la cápsula vaginal dentro del
aplicador B





2 Introducir el aplicador con la cápsula
vaginal lo más profundamente posible
en la vagina mejor estando la paciente
acostada

3 Empujar el émbolo A hasta el tope con
lo que la cápsula vaginal queda
depositada en el fondo de la vagina
Retirar el aplic ador

4
INTRODUCCION DE LA CÁPSULA
VAGINAL SIN APLICADOR

Advertencia

Las embarazadas deben seguir estrictamente las
instrucciones de administración de su médico



Si usa más Gine Canestén del que debe
Una ingestión accidental puede provocar molestias gas trointestinales y/o vómitos Una administración
accidental en los ojos puede causar quemazón e irritación ocular sin gravedad

En caso de sobredosis o ingestión accidental consult e inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológic a Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la
cantidad ingerida

4 Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos Gine Canestén puede producir efectos adversos aunque no
todas las personas lo s sufran

Las reacciones adversas con
frecuencia no conocida no puede estimarse a partir de los datos
disponibles
son

Trastornos del sistema inmunológico
Reacciones alérgicas sí ncope pérdida brusca de conciencia desmayo hipotensión presión arte rial
baja dificultad al respirar urticaria ronchas elevadas rojizas que producen picor

Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Descamación picor erupción edema eritema quemazón o irritación de la zona genital molestias
vaginales dolor pélvico y hemorragia vaginal

Trastornos gastrointestinales
Dolor abdominal

Estos síntomas no suelen determinar la supresión del tratamiento y son más frecuentes durante los
primeros días del mismo

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cu alquier tipo de efecto adverso consulte a su médico o farmacéutico incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicament os de Uso Humano
http //wwwnotificarames Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

5 Conservación de Gine Canestén

Conservar en el envase original para pro tegerlo de la humedad
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños

No utilice Gine Canestén después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la
abreviatura CAD La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica

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Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente

6 Contenido del envase e información adicional

Composición de Gine Canestén
El principio activo es clotrimazol Cada cápsula vaginal contiene 500 mg de clotrimazol
Los demás componentes excipientes son Parafina blanca blanda parafina líquida g elatina
g licerol a gua purificada dióxido de titanio E 171 a marillo quinoleina E 104 a marillo anaranjado
S E 110 l ecitina t riglicéridos de cadena media

Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento es una cápsula vaginal
de color amarillo con forma de gota Se presenta en
envases que contienen 1 cápsula vaginal y un aplicador vaginal

Titular de la autorización de comer cialización
BAYER HISPANIA SL
Av Baix Llobregat 3 ?? 5
08970 Sant Joan Despí Barcelona

Responsable de la fabricación
GP Grenzach Produktions GMBH
Emil Barrel Strasse 7
79639 Grenzach Whylen
Alemania

Fecha de la última revisión de este prospecto 08/2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS
http//wwwaempsgobes/



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